邛崍聯吡啶價格
發布時間：2022-02-18 01:47:15
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中文同義詞:2,2’-聯吡啶;2,2-聯吡啶;α,α’-聯氮雜苯;2,2'-聯吡啶;2,2ˊ-聯吡啶;Α,Αˊ-聯吡啶;Α,Αˊ-聯氮雜苯;2,2'-二吡啶基,99%。英文名稱:2,2'-Dipyridyl，CAS號:366-18-7，分子式:C10H8N2，分子量:156.18，EINECS號:206-674-4，CAS:366-18-7，標準:企業標準，有無證:無證，天然/合成:合成。 級別:工業級，含量:98%，外觀:白色結晶，包裝:25KG/紙板桶可拆分，成份:2,2-聯吡啶，理化屬性:白色或淺紅色結晶性粉末分子式:C10H8N2分子量:156.184熔點:70-73℃沸點:273℃閃點:121℃溶解性:易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和石油醚溶解性:易溶于醇、醚、苯、*和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點范圍:70-72°C;水份:<0.50%;游離氯:<0.001%;硫酸鹽:<0.005%;*:<0.005%。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產品，如藥品、維生素、食品調味劑、農藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環境中的許多自然物質分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發現，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結構由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。
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中文名稱：2,2'-聯吡啶英文名稱：2,2'-dipyridine中文別名：2,2-聯吡啶;α,α'-聯氮雜苯CAS：366-18-7分子式：C10H8N2分子量：156.1839外觀：白色或淺紅色結晶性粉末密度：1.106g/cm3熔點：70-73℃沸點：272.5°C at 760 mmHg閃點：107.2°C水溶性：5.5 g/L 22℃。聯吡啶（bipyridine）是由吡啶通過聯合反應制得的一類產物，常見的包括2,2'-聯吡啶、4,4'-聯吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。
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甲基丁炔醇采用醇鉀為催化法，二甲苯為溶劑，丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。產業鏈：上游乙炔、丙酮，下游甲基丁炔醇，合成醫藥、農藥、萜烯類香料等，參考質量指標，優級品：純度≥98%，水分≤0.5%；合格品：純度≥96%，水分≤1.0%。毒性和環境影響，甲基丁炔醇具有中等毒性，對眼睛有傷害作用，進入眼睛應立即用大量水沖洗，吞食對人體有害。大鼠吸入LC502mg/m，小鼠口服LD501800mg/kg，大鼠口服LD501950mg/kg。
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甲基吡啶用途：醫藥原料，生產治療肺結核藥“異煙肼”、抗憂郁藥“煙肼酰胺”、解毒藥“雙復磷”;農藥原料，生產殺蟲劑及除草劑;還可用于染料、橡膠助劑、織物防水劑、樹脂固化劑;是煙醛、2-氨基-4-甲基吡啶(獸藥)、吡啶-4-羧酸(抗血凝劑)等的原料。
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從結構上看，吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物，是苯的等電子體。氮原子的5個電子中，1個用來與其它碳原子形成大π鍵，因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應，吡啶π電子云分布不均勻，其共振能小于苯（吡啶為117kJ·mol-1，苯為150kJ·mol-1）。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長（137 pm）小于苯環中C-C鍵長，吡啶環中C-C鍵長與苯環相同（139 pm）。吡啶中氮的鄰、間或對位碳原子再被氮取代生成化學式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪，嘧啶，吡嗪。物理性質:常溫下，吡啶是一種無色液體，有刺激性魚腥味，熔點-41.6℃，沸點115.2℃，密度0.9819g/cm3。可以與水、乙醚和乙醇等任意比例混合。