海安聯吡啶廠家
發布時間：2023-06-18 01:29:34
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分子結構數據，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學數據，1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數量:0，3.氫鍵受體數量:2，4.可旋轉化學鍵數量:0，5.互變異構體數量:無，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數量:8，，8.表面電荷:0，，9.復雜度:111，，10.同位素原子數量:0，11.確定原子立構中心數量:0，12.不確定原子立構中心數量:0，13.確定化學鍵立構中心數量:0，14.不確定化學鍵立構中心數量:0，15.共價鍵單元數量:1[2]，毒理學數據，急性毒性：大鼠經口LD5O：960mg/kg[2]，生態學數據，該物質對水有稍微的危害。性質與穩定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用：易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途：醫藥、農藥中間體，用于有機合成。
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由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后，反應物固化為紅黑色結晶，打開封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯吡啶。蒸出物酸化后蒸發濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應，經提純處理也可制得該品。
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2,2-聯吡啶是聯吡啶的一種，可做分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。白色或淺紅色結晶性粉末，易溶于醇、醚、苯、三氯甲烷和石油醚；溶于水，其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點范圍：70-72°C；水份：0.50%；游離氯：0.001%；硫酸鹽：0.005%；重金屬：0.005%。1.其外觀呈白色或淺粉色結晶性粉末狀。2.易溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、石油醚，溶于約200份水，其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。3.熔點69.7℃；沸點272～273℃。4.LD50小鼠腹膜內注射：200mg/kg。
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甲基吡啶用途：醫藥原料，生產治療肺結核藥“異煙肼”、抗憂郁藥“煙肼酰胺”、解毒藥“雙復磷”;農藥原料，生產殺蟲劑及除草劑;還可用于染料、橡膠助劑、織物防水劑、樹脂固化劑;是煙醛、2-氨基-4-甲基吡啶(獸藥)、吡啶-4-羧酸(抗血凝劑)等的原料。
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氰基吡啶有氣種異構體。G-氰基毗咤:熔點G}}.，沸點212一215,，折射率，‘召，1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點121。3氰基毗嚨:熔點51}'，點201};}1`_氧化物熔點17b C',4-氰基毗吮:熔點8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點97}'(分解)，.V-氧化物熔點221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸，還原得到氨甲基毗吮，與格利雅試劑作用得到毗吮基酮。可用毗吮磺酸醋與堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業中用作中間體[1]。
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乙腈又名甲基氰，無色液體，易揮發，有類似于醚的特殊氣味，有優良的溶劑性能，能溶解多種有機、無機和氣體物質。乙腈能發生典型的腈類反應，并被用于制備許多典型含氮化合物，是一個重要的有機中間體。乙腈是一種無色透明液體，有類似醚的異香。可與水、甲醇、醋酸甲酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳和氯乙烯混溶。用途乙腈是制備原乙酸酯的原料，是生產二氯菊酸甲酯和2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯(功夫酸酯)的中間體，并可用于磺酰脲類除草劑中間體嘧啶衍生物的原料，在工業可用于制造維生素B1，在合成橡膠工業中做C4餾分的抽提劑。用途用于丁腈橡膠單體、制藥及碳四的抽提。